그것은 무엇인가?
헌팅턴병은 뇌의 특정 신경 세포가 제대로 작동하지 않게합니다. 주요 근육 운동에 대한 정신적 타락 및 통제력 상실로 이어진다. 일반적으로 질병의 증상은 35 세에서 50 세 사이에 시작됩니다. 그러나 어린 시절 또는 그 이후에 어린 시절부터 시작할 수 있습니다.
시작 연령에 관계없이 헌팅턴 병은 시간이 지남에 따라 악화됩니다. 유전성 질환입니다. 헌팅턴 병을 앓고있는 부모의 자녀는 모두 병을 유전받을 확률이 50 %입니다.
헌팅턴병은 비교적 흔하지 않습니다. 그것은 모든 인종 그룹의 사람들에게 영향을 미칩니다. 이 병은 남성과 여성에게 똑같이 영향을 미칩니다.
조짐
헌팅턴병은 다음과 같은 질병에 영향을 줄 수 있습니다.
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지적 능력
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기억 상실
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부주의
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백치
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제어 할 수없는 움직임
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비틀 거리는 소리
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서투른
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춤과 같은 움직임
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흐린 연설
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걷기의 어려움
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삼키는 데 어려움
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제어 할 수없는 감정
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성격 변화
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우울증
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과민 반응
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불안감 또는 감정의 결핍 (무관심)
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증상은 사람마다 다릅니다. 또한 시간이 지나면 바뀔 수 있습니다. 그들은 대개 미묘한 차이로 시작하여 심오한 장애로 진행됩니다.
헌팅턴병은 어린이에게는 거의 발생하지 않습니다. 소아에서는 행동 문제와 정신 질환이 두드러집니다. 강성과 발작은 흔합니다. 헌팅턴병은 성인보다 어린이에서 더 빠르게 진행됩니다.
진단
헌팅턴 병의 증상은 미묘하게 시작됩니다. 결과적으로 질병이 악화되기 전에는 진단을 내릴 수 없습니다.
증상이있는 헌팅 톤 병의 가족력이있는 사람은 신체 검사와 신경 검사를 통해 진단됩니다.
혈액 검사로 헌팅 톤병을 유발하는 유전자를 검출 할 수 있습니다. 헌팅턴의 유전자를 가진 사람은 모두 결국이 질병을 발병 할 것입니다. 이 검사는 증상이 시작될시기 또는 얼마나 심할지를 예측할 수 없습니다.
유전 테스트는 엄청난 정서적, 실제적 결과를 가져옵니다. 의사와 상담해야합니다. 어떤 사람들은 미래에 대한 정보에 입각 한 결정을 내릴 수 있도록 테스트를 받기로 선택합니다. 다른 사람들은 결함이있는 유전자를 유전 받았는지 여부에 영향을 미치기 위해 아무것도 할 수 없다는 것을 알고 테스트하지 않기로 결정합니다.
많은 전문가들은 18 세 이하의 어린이들이 유전 검사를 받아서는 안된다고 권고합니다. 18 세 때, 그들은 시험 받기를 원한다면 스스로 결정할 수 있습니다.
일부 병원에서는 산전 검사를 제공합니다. 헌팅 톤 씨병에 대한 가족력이 있다면 유전자를 자녀에게 전염시킬 위험성을 판단 할 수 있습니다.
기대 기간
헌팅턴병을 유발하는 유전자는 출생시부터 존재합니다. 증상은 보통 중년에서 시작됩니다. 그들은 삶의 끝까지 지속됩니다.
예방
유전 적 이상을 유전받은 사람들에게서이 질병을 예방할 수있는 방법이 없습니다.
헌팅 톤 병의 가족력이있는 경우 유전 테스트를 선택할 수 있습니다. 이것은 자녀에게 유전자를 전 달할 확률을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
치료
헌팅턴 병을 치료하거나 진행을 늦추는 치료법은 없습니다. 그들이 적어도 질병의 진행을 늦출 수 있는지 알아보기 위해 여러 가지 치료법을 시험하고 있습니다.
치료법은 증상의 심각성을 줄일 수 있습니다. 여기에는 언어 치료와 물리 치료가 포함됩니다.
약물은 기분과 비자 발적 움직임을 통제하는 데 도움이 될 수 있습니다.
전문가에게 전화하는 경우
의사와 헌팅턴 병의 가족력에 대해 토론하십시오. 헌팅턴 유전자를 가지고 있는지 여부를 결정하기위한 유전자 검사를 고려하십시오. 또한 자녀를 갖기 전에 관련된 위험을 이해하고 싶을 수도 있습니다.
정서적 통제, 지적 능력 또는 운동에 문제가있는 경우 의사에게 연락하십시오. 이러한 증상은 헌팅턴 병에만 국한되지 않는다는 것을 명심하십시오.
예지
헌팅턴 병의 진행을 멈추게하는 치료법은 없습니다.
질병의 경로는 사람마다 다릅니다. 어떤 사람들에게는 천천히 진행되는 경증 증상이 있습니다. 다른 사람들은 어린 나이에 심각한 증상을 나타냅니다.
운동을하고 활동을 유지하는 사람들은 더 경미한 증상을 나타내는 경향이 있습니다. 그들의 질병은 또한 활동을 유지하지 않는 사람들보다 더 천천히 진행될 수 있습니다.
그러나 헌팅턴병 환자는 궁극적으로 심하게 쇠약하게됩니다. 그들은 먹고 삼키는 데 어려움이 있습니다. 그들은 감염되기 쉽다. 이러한 합병증은 보통 사망을 유발합니다.
성인의 경우 첫 증상에서 사망까지의 시간은 대개 10-20 년입니다. 청소년 헌팅턴 병 (Huntington ‘s disease)에서는 질병이 더욱 빠르게 진행됩니다. 사망은 일반적으로 발병 후 8-10 년 내에 발생합니다.