염색체 분석

염색체는 현미경으로 만 볼 수있는 매우 작은 크기의 이두근 형태의 유전자 색소 인 염색체 수의 증가 또는 감소를 알기 위해 일부 혈액 세포에서 일반적으로 분석됩니다.

염색체는 46 개의 염색체로 구성되며, 각 쌍은 23에서 23까지의 특정 숫자를 가지며, 숫자 23은 성별을 결정하기 때문에 일반적으로 숫자를 나타내지 않습니다. 염색체가 xx에 나타나는 경우, 이는 아동이 여성임을 나타내지 만 (xy)의 경우 남성이며 각 염기에는 조상이 있습니다.

염색체 분석을 수행하는 방법

염색체 분석은 세포와 핵을 사용하여 신체의 모든 샘플에서 수행 할 수 있습니다. 즉, 혈액 샘플, 양수 또는 태반에서 수행 할 수 있습니다.
혈액 샘플은 백혈구를 통해 쉽게 분석 할 수 있습니다. 그들은 핵을 포함하고, 적혈구는 핵을 포함하지 않기 때문에 분석에 쓸모가 없으므로, 항응고제가 첨가 된 상태에서 샘플을 가능한 한 빨리 실험실로 운반해야합니다.
검사 샘플이 실험실에 도착한 후 영양분과 프로모터를 첨가하여 번식과 분열을 위해 그리고 며칠 후 (XNUMX 일 이상) 샘플을 유리 조각 위에 놓고 특정 색소로 염색하고 아래에서 검사합니다. 현미경으로 촬영 한 다음 사진을 찍고 인쇄하여 분석의 최종 결과는 XNUMX 주일이 소요될 수 있으며, 이력이있는 한 달까지 연장 될 수 있으며, 중요한 경우와 관련하여 며칠 내에 예비 결과가 제공됩니다.

염색체 분석의 이유

염색체 문제가 의심되는 경우 염색체 분석이 종종 필요합니다. 다운 증후군에서 염색체 증가는 46 개에서 47 개로 염색되며 두 개의 복사본 대신 세 개의 복사본입니다.
염색체가 증가한 바 토우 증후군 외에 에드워드 증후군의 경우 염색체 분석이 수행됩니다. 에드워드 증후군에서 염색체 18이 증가하고, 바토 증후군은 염색체 13에서 증가합니다.
이 시험은 터너 증후군 및 클라인 펠터 증후군에서 수행됩니다. 염색체 47 개 (x)와 염색체 XNUMX 개 (y)를 가진 숫자는 (XNUMX)입니다.
염색체 분석은 선천성 기형 및 결함의 경우에 수행되며, 결함 또는 증가가 문제를 감지하는 것으로 알려져 있습니다.