INR 시험
소위 프로트롬빈 시간이라고하는 INR은 혈액 응고 또는 혈액 응고의 외부 요인을 측정 한 테스트입니다. 따라서, 혈액 손상을 예방하기 위해 사용되는 약물의 용량, 예를 들어 간 손상 및 정맥류, 비타민 K의 상태; 프로트롬빈의 시간은 혈액 응고의 인자, 즉 (인자 I, 인자 II, V, VII 및 인자 X)를 측정하는 것이며 활성 써모 플라 스틴의 부분 시간 외에이 테스트를 사용했습니다. 내부 응고의 요인을 측정합니다.
국제 인쇄 비율의 보통 수준은 0.8-1.2입니다. 대부분의 경우 의사는 대부분의 경우 국제 활판 인쇄 비율보다 높은 비율을 목표로합니다 (2.5). 경우에 따라 와파린과 같은 항응고제 사용이 필요한 경우.
프로트롬빈을 측정하는 일반적인 방법은 혈장을 혈액 샘플을 채취하여 혈액 내 칼슘과 결합시 항응고제로 작용하는 액체 낭종이 들어있는 시험관에 넣어서 사용합니다. 혈액 세포와 혈장 분리를위한 원심력.
플라즈마는 종종 생의학 과학자에 의해 기계를 통해 샘플 온도를 37 ° C로 설정하고, 여기서 플라즈마는 혈장에 칼슘을 다시 첨가하고 정확한 측정을위한 몇 가지 컨트롤이 있습니다. 튜브에 혈액이 채워지지 않은 경우 검사를 거부하는 실험실.
결과의 관점에서, 프로트롬빈 시간은 조직 인자가 동물로부터 첨가되고 획득 된 후 혈장이 응고하는 데 걸린 시간이다. 응고 과정의 외부 요인의 품질을 측정합니다. 결과 분석의 정확성을 결정하는 몇 가지 요인이 있습니다.“루푸스 요인”: 혈액 흐름시 응고를 유발하는 요인을 방지하여 다음과 같은 방법 및 방법에 따라 결과에 부정확성을 초래합니다. 사용 된 분석.
과거에는 트롬 보 플라 스틴 준비의 차이로 인해 국제 인쇄 비율의 판독 정확도가 감소했지만 2005 년에 테스트 결과의 차이에 대한 국제 인쇄 비율에 대한 연구가 수행되었지만 국제 인쇄에 대한 INR 시험은 항 응고 효과 측정 절차에 의문을 제기합니다.