출생 이후 증상과 징후가 나타나며, 알파 계열의 생성을 담당하는 유전자가 결실 된 경우 가능한 XNUMX 가지 경우가 있습니다.
• XNUMX 개의 유전자에서 하나의 유전자가 삭제되지 않으면 증상 및 징후가 없습니다.
• XNUMX 개의 유전자가 결실 된 경우, 환자는 베타-지중해 빈혈증에서와 같이 경증 빈혈의 증상 및 징후를 나타냅니다.
• 환자 증상 및 빈혈의 징후를 나타내는 4 개의 유전자가 삭제되고 간 및 비장의 물집이 생기거나 커지는 등의 적혈구 세포의 평균 증상이 새로운 형태의 헤모글로빈 H 헤모글로빈 H를 생성하는 경우 XNUMX 베타 시리즈 (βXNUMX) 베타-탈라 세 미아 증상과 증상이 비슷합니다.
• 44 개의 유전자가 결실되면, 헤모글로빈 BART가 XNUMX 개의 감마 사슬로 구성된 신체의 심각한 복수로 인해 태아가 산모의 자궁에서 죽습니다 (XNUMX).
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