그것은 무엇인가?
Retinitis pigmentosa (RP)는 안 질환입니다. 점차적으로 시력이 상실되고 시력이 상실되는 경우도 있습니다.
RP는 눈의 빛 감지 셀이 파괴 될 때 발생합니다. 봉과 원뿔이라고 불리는이 세포들은 망막에 위치하고 있습니다. 이것은 눈 안쪽으로 들어오는 빛을받는 눈의 뒷부분 부분이며 그 시각적 정보를 두뇌에 보냅니다.
RP의 증상은 주로 어린 시절부터 시작될 수 있지만 젊은 성인기부터 시작됩니다. RP를 가진 대부분의 사람들은 법적 시각이 있지만 법적으로 40 세까지 장님입니다. 시력 손실의 총량과 질병이 얼마나 빨리 악화되는지는 사람마다 다릅니다.
RP의 원인을 정확히 모르는 사람. 그것은 유전 된 장애로 여겨집니다. 그러나 어떤 경우에는 질병의 가족력이없는 사람에게서 질병이 발생합니다.
이 장애는 다른 증후군의 일부로 나타날 수도 있습니다. 여기에는 Bassen-Kornzweig 질환 또는 Kearns-Sayre 증후군이 포함됩니다.
조짐
RP의 첫 번째 증상은 대개 야간 시력 감소입니다. 어두운 곳이나 어두운 곳에서는보기가 더 어려워집니다.
또한 RP를 가진 사람들은 주변 시력과 시각적 인 선명도를 천천히 잃어 버립니다.
시간이 지남에 따라 장애는 터널 비전으로 이어집니다. 시력의 바깥 쪽 가장자리가 어둡고 중앙에 시력이 약화됩니다.
결국 RP를 가진 사람들은 장님이 될 수 있습니다. 그러나이 질환을 앓고있는 대부분의 사람들은 노년기에도 시력을 유지합니다.
진단
안과 의사의 진단을받을 것입니다. 이것은 안과 질환을 전문으로하는 의사입니다.
안과 의사는 여러 가지 진단 검사를 시행 할 수 있습니다. 의사는 검안경이라고하는 도구를 사용하여 눈을 통해 눈을 봅니다. 정상적인 눈에서는 의사가 주저라고하는 주황색 또는 오렌지색 영역을 보게됩니다. RP가있는 사람은 주황색 부분에 갈색 또는 검은 색 얼룩이 보일 것입니다.
시야 검사가 가능합니다. 이들은 사람의 주변 시력을 측정합니다.
망막 색소 변성의 진단을 확인하기 위해 안과 의사는 망막 전위도 검사 (electroretinogram, ERG)를 시행 할 수 있습니다. 이 테스트를하는 동안 큰 색의 지구본을 보면서 다른 색과 강도의 빛이 눈에 번쩍입니다. 전극이 들어있는 콘택트 렌즈가 눈에 들어갑니다. 철사가 눈의 망막 활동 기록을 전송합니다. ERG는 전기적 충격을 추적하는 종이를 만듭니다. RP를 가진 사람들은 망막에서 정상보다 낮은 전기 활동을합니다.
기대 기간
대부분의 경우 RP는 유전성 질환입니다.
눈 검사를받는 의사는 10 세 때 RP의 첫 징후를 볼 수 있습니다. 증상은 일반적으로 청소년이나 젊은 성인에서 시작됩니다. 시간이 지남에 따라 천천히 악화됩니다.
질병의 심각성은 사람마다 다릅니다. 그러나 장애와 시력 상실은 평생 지속됩니다.
예방
RP는 유전 적 장애이므로 예방할 방법이 없습니다. 관련 시력 손실을 예방하거나 지연시키는 입증 된 방법은 없습니다.
치료
RP에 대한 알려진 치료법은 없습니다.
일부 연구에 따르면 과다 복용량의 비타민 A (하루 15,000 IU)는 일부 사람들에게서 퇴행을 약간 늦출 수 있다고합니다. 그러나 이것에 대한 증거는 강하지 않다. 또한, 너무 많은 비타민 A를 복용하면 잠재적 인 독성 영향이 있습니다.
RP를 갖고 있고 비타민 A 요법을 시도하고 싶다면 의사와 먼저상의하십시오. 이 치료의 안전성과 잠재적 가치에 대해 물어보십시오.
전문가에게 전화하는 경우
시력이 바뀌면 의료 전문가에게 문의하십시오. 여기에는 야간 시력 감소 또는 주변 시력 감소가 포함됩니다.
예지
RP는 치료할 수 없습니다. 시각적 손실은 점진적이고 영구적입니다.
퇴행성의 양과 속도는 개인에 따라 다릅니다. 따라서 시력 손실 정도는 예측할 수 없습니다.
이 상태에 시달리는 많은 환자들은 평범한 삶을 살아갑니다.