윌슨 병은 구리 대사에 영향을 미치는 신체 장애의 장애로, 간, 각막 및 신경계의 간경화 및 신경계 질환에 구리가 축적되는 원인이됩니다. 원인은 염색체 13, 희귀 질환에 위치한 특정 유전자의 돌연변이입니다. 황달, 간 통증 및 떨림, 비자발적 움직임 및 기타와 같은 기타 신경계 증상으로 인한 간 증상. 진단은 혈액과 소변에서 구리와시 롤로 플라스 민의 검사를 기반으로하며 혈액이 낮고 소변이 많으며 페니실린 아민을 기준으로합니다.
윌슨 병 요약
