색맹은 인간의 질병으로 눈의 이상, 특히 망막의 시력, 시신경의 결함 또는 뇌의 시각 세포의 결함으로 인해 특정 색상이나 색상을 구별 할 수 없습니다 . 색맹의 질병에 관해 가장 먼저 글을 쓴 사람은 영국의 과학자 존 달튼 (John Dalton)입니다.
이 질병에 감염된 사람의 비율은 지역마다 다르며, 감염된 사람의 비율이 상당합니다. 예를 들어, 호주에서이 질병에 감염된 남성의 비율은 8 %이고 여성의 비율은 0.4 %입니다. 이 질병의 원인은 유전 적 원인을 포함하여 여러 가지 이유가 있습니다. 유전 적 원인은 질병이 부모에서 자녀에게 전염되는 가장 일반적인 원인입니다. 적색, 녹색 및 청색의 세 가지 유형의 원추형이 있으며 각각은 색을 나타내는 염료를 포함하고 있으며, 원뿔형 세포는 망막에 떨어지는 빛을 흡수하여 뇌에 도달하는 신호로 변환하고 뇌에 의해 해석됩니다. 우리는 색깔을 본다.
색맹의 유형이 있으며, 색맹이 있으며, 환자는 흑백으로 만 세상을 볼 수 있습니다. 환자가 황색과 주황색의 구별 또는 빨강과 녹색의 구별과 같이 두 가지 색상을 구별 할 수없는 이중 색맹이 있습니다. 이 질병의 증상은 다른 사람들이 보는 것과 다르고 다른 사람들로 여겨지는 넓은 색상의 환자의 시력입니다. 또한 그가 보는 색의 수는 평범한 사람들에게는 적거나 검은 색, 흰색 및 회색 만 보이며 매우 드문 경우입니다.
Ichihar 색 테스트는 색맹 진단에 사용되며 이에 광범위하게 사용됩니다. 이 테스트는 컬러 스팟 그룹 안에 존재하는 숫자와 문자 그룹을 식별합니다. 색맹에 대한 구체적인 치료법은 없지만 시력과 색 구별을 개선하기 위해 색 콘택트 렌즈 또는 안경을 사용할 수 있습니다. 어떤 경우에는 외과 적 개입이 색맹 문제의 일부를 해결할 수 있습니다. 질병의 원인이 약을 복용하거나 특정 화학 물질로 인해 약을 복용하지 않거나 이러한 물질을 피하고 피함으로써 치료할 수 있습니다.