유전 질환은 당뇨병, 암, 신경계 및 정신 질환과 같은 부모가 물려받은 질병으로 정의됩니다. 그리고 태아와 함께 유전병이 태어나고 사망하거나 평생 다칠 것으로 추정되며 부모는 이러한 질병에 감염되지 않았을 수 있지만 가족의 질병 병력은 가족의 부상 가능성을 크게 만듭니다. 부모 중 하나가 감염되면 가능성이 높아집니다.
유전 질환
유전병과 생물 학자에 따르면 유전 질환은 세 가지 유형으로 나눌 수 있습니다.
유전자 관련 질병이라는 질병
이 유전자는 유전자와 관련이 있습니다. 유전자에서는 염색체가 형성됩니다. 이 염색체는 유전자 그룹에 부착되어 있습니다. 각 유전자는 각각의 인간 특성을 조절합니다. 유전자 질환은 유전자 자체에 결함을 초래합니다. 감염되거나 병에 걸렸다.
유전 질환의 종류
- 질병이라고 불리는 유전 질환은 어머니에서 자녀로, 아버지에서 자녀로 세대에 의해 전염됩니다. 이러한 질병을 알기 위해서는 특정 징후가 있습니다.
- 질병을 앓고있는 사람은 부모이며 질병의 증상은 분명하지 않습니다.
- 남녀 모두 같은 질병을 앓고 있습니다.
- 실험실 검사에서 환자는 질병에 대해 단 하나의 유전자 만 가지고 있습니다.
- (열성)이라고 불리는 유전 질환과 지식의 표시, 즉 :
- 이 경우 환자는 질병 유전자를 갖게됩니다.
- 남녀 모두 남성과 여성 모두에게 균등하게 감염되며이 질병은 친척의 결혼 생활에서 우세합니다.
- 부모는 임신이 정상입니다.
이 유형의 질병의 보인자인 어머니가 낳은 모든 임신에서, 확률은 다음과 같습니다 : 신생아의 50 %가 질병을 앓고 증상을 보이지 않으며 신생아의 25 %는 자연적으로 태어나 감염되지 않습니다. 신생아 중 25 %가이 질병으로 태어나 증상을 나타냅니다.
염색체 질환 (염색체 질환)이라고하는 질병
염색체 쌍의 부족 또는 증가에 따른 염색체 수의 변화는 다음과 같은 두 가지 유형으로 나뉩니다.
- 다운 증후군에서와 같이 수의 변화와이 유형에서 염색체의 수의 변화는 결핍 또는 증가입니다.
- 염색체의 모양 또는 구조의 변화.
질병의 원인 이상으로 고통받는 질병이라고 불리는 질병 (차량)
이러한 질병은 유전학 또는 주변 환경으로 인해 여러 가지 이유로 발생하며 유전 적 심장 구멍과 같은 주요 원인은 알려져 있지 않습니다.