다운 증후군
다운 증후군은 염색체 분열의 오류 또는 신체의 추가 염색체로 인한 유전 질환입니다. 이 염색체는 XNUMX 개의 염색체이며, 그중 절반은 어머니에서, 다른 절반은 아버지에서 나옵니다. 다운 증후군은 유전자 변이를 일으키는 유전 적 장애입니다. 염색체 나 유전자에서 드물게 발생하여 신체적 또는 정신적으로 아픈 사람 또는 둘 다를 생산하며,이 장애는 경우에 따라 다릅니다.
다운 증후군은 영국 과학자 존 랭던 다운의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 증후군에는 몽골 공포증, 다운 증후군, 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 항진증과 같은 다른 이름이 있습니다.
다운 증후군의 증상
- 뒤쪽에서 머리가 평평한 작은 크기.
- 정면의 출현.
- 코가 작고 평평한 눈의 편차.
- 신체 근육의 전반적인 약점.
- 짧은 키와 짧은 손과 너비의 궁전.
- 대부분의 경우 키가 부족하고 비만입니다.
- 손바닥은 일반적으로 하나 또는 두 개의 선을 포함합니다.
- 다운 증후군이있는 사람은 가벼움, 미묘한 느낌 및 열정이 특징입니다.
다운 증후군과 관련된 건강 영향
- 청각 및 척추의 선천성 결손 이외에 심장, 내장 및 위의 선천성 결손.
- 근력 약화와 근육 이완으로 인한 운동 부족으로 인한 체중 증가로 인해식이 섭취와 함께 걷기가 지연됩니다.
- 열두 살부터 선천성 결손의 존재는 수술로 치료할 수 있습니다.
- 말하기에 문제가 있으며 그 주된 원인은 청각 문제이며 발음에 70 % 영향을 미칩니다. 다른 이유는 코 또는 스티치라고 불리는 중이와 인두를 연결하는 연골의 작업에 문제가 있거나 중이의 왜곡이 발생하기 때문입니다.
- 알츠하이머 병은 환자가 최근 과거의 사건을 기억하는 능력을 상실하는 질환입니다. 그 원인은 신경 경로에 아밀로이드라는 단백질이 축적되어 있기 때문에이 질환은 XNUMX 세에서 XNUMX 세 사이의 사람들에게 영향을 미칩니다.
- 목에 연결된 첫 번째 척추와 두 번째 척추의 척추 사이에는 두 개의 척추를 연결하는 인대가 느슨해져 머리가 앞으로 구부러지는 탄성이 있습니다. 이는 환자에게 매우 위험하며 최대 14 %의 환자가 이완 징후를 보이지 않습니다.
- 갑상선 기능 항진증.