터너 증후군
터너 증후군은 신체 및 정신 발달 장애를 유발하는 성 염색체 X 염색체의 유실 또는 부재로 인한 장애입니다. 이 증후군은 전 세계에서 2,500 명의 출생률 중 하나로 발생하며 임신이 끝난 후 또는 전체 임신 기간 동안 죽은 아이의 출생 인 낙태 및 사산과 같이 완전히 완치되지 않은 임신에서 더 흔합니다.
터너 증후군의 원인
- 아버지 또는 어머니의 난자의 정자 결함으로 인한 X 염색체의 한 사본의 총 손실은 신체의 모든 세포가 소위 모노 염색체에 동일한 염색체의 사본 하나만 포함하게합니다.
- 태아의 발달 초기 단계에서 세포 분열 과정의 불균형으로 인해 소위 모자이크 패턴의 두 사본으로 세포 및 모노 염색체 X 및 기타 세포가 존재합니다.
- Y 염색체의 일부의 존재는 X 염색체의 사본과 관련이 있지만, 이것은 드물지만 여성의 건강한 생물학적 성장을 유발합니다.
터너 증후군의 증상
일반적인 증상
- 목은 짧고 어깨의 상단부터 목의 가장자리까지 가죽 주름이 있습니다.
- 뒷부분에서 헤어 라인을 내립니다.
- 귀가 적다.
- 상지와하지에 붓기.
출생 또는 수유 중 증상
- 아래턱을 낮추십시오.
- 낮은 귀.
- 상지와하지의 짧은 손가락 길이.
- 눈꺼풀이 낮습니다.
- 상지와하지의 붓기.
- 성장 지연.
- 정상 한계를 초과하는 높이 부족.
- 손톱을 위쪽으로 돌리십시오.
사춘기 증상
- 길이의 궁전.
- 학습 장애.
- 사회적 의사 소통의 장애.
- 조기 휴식.
- 불모.
- 이 단계와 관련된 성적 징후가 없습니다. 난소 미숙으로 인해.
터너 증후군 합병증
- 선천성 심장 결함.
- 청각 장애 또는 청력 상실.
- 심혈관 질환의 위험 증가.
- 고혈압은 정상입니다.
- 요로 감염.
- 이명 또는 원시.
- 갑상선 기능 장애 및 복부 질환과 같은 전염병.
- 약한 치아 성장.
- 골다공증
- 뎅기열로 알려진 척추의 비정상적인 곡률 손상.
- 우울증, 불안 및 스트레스와 같은 정신 장애의 위험이 증가합니다.
터너 증후군 치료
- 키를 가능한 최대 길이로 늘리고 감염된 여성의 나이에 적합한 성장 호르몬을 제공하십시오.
- 12 세에서 15 세 사이의 그룹에서 사춘기를 촉진하고 성적인 징후를 나타내도록 에스트로겐을 제공하십시오.
터너 증후군과의 공존
- 건강한 라이프 스타일을 준수하여 이상적인 체중을 유지하십시오.
- 특히 선천성 심장 결함이있는 환자의 경우 심혈관 건강을 정기적으로 점검하십시오.