의사들은 자폐증이 질병의 주요 원인 인 유전 적 원인을 가지고 있다고 주장합니다. 자폐성 유전자는 복잡하지만 드물게 나타나는 돌연변이를 통해, 또는 일반적으로 다중 유전자 인 다형성으로 나타나는 드문 상호 작용을 통해 질병을 설명하기는 어렵습니다. 여러 유전자 간의 상호 작용의 복잡성 및 변하지 않는 유전 적 요인 때문에 그리고 환경, 그러나이 유전자들은 유전되어 유전자 발현에 영향을 미칩니다.
일부 의사들은 쌍둥이의 경우를 연구했습니다. 자폐 스펙트럼에서 0.6 유전 중재 및 자폐 스펙트럼에서 0.9 유전자 개입이 발견되었다. 이 연구는 자폐증 환자의 형제 자매가 질병을 일으킬 가능성이 25 배 더 높다는 것을 보여 주었지만, 질병으로 이어지는 대부분의 돌연변이는 아직 결정되지 않았습니다.
대부분의 의사들은 자폐증의 원인이 소위 염색체 이상이라고 알려져 있지 않으며, 이는 편두통 돌연변이라고 알려져 있습니다. HIV / AIDS와 관련된 유전 증후군이 자폐증과 관련된 것으로 기록되어 있지 않습니다. 몇 가지 증거는 자폐증의 근본 원인이 신경 전달 물질로 알려진 것에 불균형의 결과라는 것을 암시합니다. 돌연변이는 자폐증을 유발할 수 있으며, 이는 경로 (네클 클램프), 예를 들어 세포 및 그 연결과 관련된 돌연변이의 고장이다.
의사 팀은 마우스로 유전자 전환에 관한 연구를 수행했습니다. 이 질병의 증상은 신경 전달 물질 및 독립 세포와 관련된 활동과 관련된 후속 발달 관계와 밀접한 관련이 있습니다. 이러한 기형과 질병을 유발하는 요인은 임신 초기 몇 주 동안 활동을 시작하여 발달 초기 단계에서 자폐증이 형성됨을 보여줍니다.
일부 연구에 따르면 환경은 자폐증, 특히 부모 나 자녀의 영양 섭취, 염소, 페놀, 플라스틱 및 용제, 백신 및 살충제와 같은 냄새와 강한 관계를 가지고 있습니다.