몽골 어린이가 태어난 이유는 무엇입니까?

다운 증후군

다운 증후군은 몽골 어린이로도 알려져 있으며이 질병에 대한 부적절한 표지입니다. 다운 증후군이라고 말하는 것이 가장 좋습니다. 이것은 질병을 발견 한 John Down의 이름입니다. 다운 증후군은 인간의 질병이 아니라 돌연변이 또는 무언가입니다. 선천성 기형은 임신 중에 발생하는 태아 유전자의 결함으로 인해 발생하며, 선천성 기형은 영향을받는 어린이에게 영향을 미치는 증상 및 질병 중 일부를 동반하며 다운 증후군이있는 어린이는 관련 신체적 및 정신적 징후를 공유합니다 이러한 상황은 쉽게 감염을 식별 할 수 있도록 Syndrome Down은 어린이들에게 가장 흔한 유전병 중 하나이며 정신 지체를 유발합니다.

다운 증후군의 원인

위에서 언급했듯이 다운 증후군의 주요 원인은 임신 중 태아의 유전 적 결함입니다. 이 결함은 세 가지 유형의 다운 증후군의 세 가지 주요 원인으로 인해 발생합니다.

  • 어린이에게 염색체 21 플러스가 존재하는 트리 소 마이 21; 인간은 자연적으로 23 쌍의 염색체를 보유하고 있으며, 각 쌍은 염색체를 하나는 어머니로부터, 다른 하나는 아버지로부터 채취하고, 총 46 개의 염색체를, 다운 증후군은 21 내지 총 3 개의 염색체 대신에 47 내지 95 개의 염색체를 생성합니다. 염색체 수의 이러한 불균형은 예외없이 모든 환자 세포에서 발생하여 환자의 외모에 이상을 초래할뿐만 아니라 생명 기능의 기능 장애 및 정신 능력의 역전을 초래하므로 다운 증후군으로 인한 Iasa 감염의 이유입니다. 사례의 XNUMX %
  • 모자이크 다운 증후군. 이 유형에서는 불균형이 임신 후기 단계에서 발생합니다. 따라서 신체 부위의 염색체 수는 손상되지만 다른 부분은 손상되지 않습니다. 이 유형의 Duane 증후군은 매우 드물며 1 %에 영향을 미칩니다.이 유형에 감염된 아동이 다운 증후군의 일부 특징 및 특성을 보여주는 것은 아닙니다.이 사례는 모두 초기 단계에서 치료 및 치료할 수 있습니다. 증상과 합병증이 제한 될 수 있기 때문에 트리글리세리드 유형으로 극복 할 수없는 문제가 있습니다.
  • 전좌 다운 증후군은 다운 증후군이라고하며 다운 증후군 환자의 5 %에서만 발생하는 드문 상태입니다. 여기에서 염색체 21은 정상적으로 두 개의 복제본으로 나눠 지지만 염색체와 관련된이 염색체의 일부가 있습니다. 이것은 염색체 21과 다른 염색체의 병합으로 인한 유전 물질의 증가를 가져옵니다. 다운 증후군과 유사한 세포의 유전 패턴. 이 유형에서, 다음 세대에 대한 상속 확률은 후속 세대에 높습니다.

다운 증후군의 위험을 증가시키는 요인

다운 증후군은 임신 중 염색체 이형성증으로 인해 발생하지만 다음과 같은 감염 가능성을 증가시키는 요인이 있습니다.

  • 어머니는 나이를 제공합니다 : 실제로, 어머니가 나이가 들어감에 따라 다운 증후군의 발생률이 증가합니다. 난자의 유전 적 이상 및 이상의 위험은 어머니의 나이에 따라 증가합니다. 35 세의 다운 증후군 비율은 1 명의 어린이 중 350 명이며, 그 비율은 1 세의 어린이 100 명과 40 세의 어린이 1 명 중 30 명으로 증가합니다. 반면 다운 증후군이있는 대부분의 어린이는 45 세 미만의 어머니에게서 태어납니다. 그 이유는이 나이의 여성이 비옥하고 많은 어린이 어린이가 있기 때문입니다.
  • 다운 증후군 : 다운 증후군이있는 자녀가있는 어머니가 있으면 다른 자녀가있을 가능성이 높아지며이 위험은 1 명 중 100 명입니다.
  • 다운 증후군이있는 형제 자매의 존재 아이를 낳을 확률이 높아집니다.
  • 유전 적 원인 다운 증후군은 세대를 통해 유전되지 않는 유전 적 장애인 것으로 알려져 있지만, 두 번째 유형의 다운 증후군 인 경우 전이 유형 인 경우 부모 또는 부모 중 하나 또는 둘 모두가 질병의 유전자를 가지고 AIDS Daumen 전이가있는 아이가있을 가능성이 높습니다.

다운 증후군의 증상

위에서 언급했듯이 다운 증후군이있는 어린이는 쉽게 식별 할 수있는 징후와 증상을 공유합니다.

  • 얼굴의 모양은 둥글고 평평하며 머리의 뒷면은 평평합니다.
  • 코의 모양이 짧습니다.
  • 눈의 모양은 마름모꼴에 가깝게 위쪽으로 기울어 져 있습니다.
  • 입과 혀 형태의 불규칙성, 혀가 나타날 수 있습니다.
  • 치아 모양의 불규칙성.
  • 두 개의 작은 귀.
  • 머리카락이 매우 부드럽습니다.
  • 상지와하지의 궁전.
  • 짧고 넓은 목.
  • 키의 궁전.
  • 정신 능력 지연, 학습 어려움.
  • 뼈의 흑색 종.
  • 심장 결함이 있으며 감염된 어린이의 약 50 %에서 발생합니다.
  • 갑상선 기능 항진증, 눈 문제 또는 밀 알레르기.
  • 인지 장애, 과잉 행동 및 자폐증과 같은 우울증 또는 행동 장애.

다운 증후군의 치료

다운 증후군에 대한 치료법은 없지만 평생 동안 지속됩니다. 자녀가 질병으로 태어 났을 때 부모는 슬퍼한다고 느끼지만, 자녀를 다루고 돌보고 지원하는 것이 육아의 초석입니다. 아이는 아이를 돌보고 인생의 기본 기술을 가르치도록 노력해야합니다. 영향을받지 않는 아이들에 비해 배우기가 어렵지만, 부모는 아이에게 자신의 음식을 돌리는 방법, 이야기하고 걷는 방법, 학교에서 친구가되는 법을 가르 칠 수 있습니다. 독립적 인 삶을 얻습니다.