선천성 기형
선천성 기형은 유전자, 염색체, 아동 장기 또는 신체 화학에 결함이있을 때 발생합니다. 이러한 이상은 아이의 삶에 미미한 영향을 미치거나 아이가 살게 될 삶의 본질, 살게 될 태아에 영향을 줄 수 있으며 태아가 기형으로 고통 받을지 여부를 결정할 수 있습니다. 출생 결함 검사라고 불리는 검사.
선천성 장애의 종류
선천성 기형은 다음과 같습니다.
- 다운 증후군과 같은 유전 질환.
- Tay-Sachs, Sickle Cell Anemia 등과 같은 가족 전염병.
- 심장 이상 및 신경관 기형과 같은 유기 선천성 문제.
선천성 기형을 감지하는 방법
선천성 기형의 검출을위한 두 가지 유형의 시험이 있는데, 예비 시험, 진단 및 예비 시험을 통해 아동이 왜곡 될 가능성이있는 경우에만 나타나고 결과가 다음과 같은 경우 확실한 결과를 나타내지 않습니다 분석이 긍정적입니다.이 유형의 검사 결과가 음성이면 아이가 종종 선천성 기형을 가지지 않지만 어머니가 정상적인 임신 또는 건강한 배아를 가지고 있음을 보장하지는 않습니다. 어린이에게는 특정 선천성 결손이 있습니다.
선천성 기형의 초기 검사는 혈액 검사, 초음파 검사를 통해 수행되며 혈액 검사는 어머니의 혈액에서 특정 물질의 양을 결정하는 데 사용되고 초음파는 태아의 특정 변화를 보는 데 사용됩니다. 진단 검사에는 태아에서 세포를 채취하여 유전자와 염색체를 검사하는 것이 포함됩니다.
또한 아이에게 선천성 결손이 있어도 부정적인 결과를 낳을 수 있습니다. 이것을 거짓 부정 결과라고합니다. 분석은 또한 잘못된 긍정적 결과를 줄 수 있습니다. 분석 결과는 비정상이지만 아이는 자연스럽게 태어납니다. , 그리고 임신 첫 임신 중에 만 시행 할 수있는 검사가 있고 임신 두 번째 임신 중에도 시행 될 수있는 또 다른 검사가 있으며, 첫 번째 임신에 통합 분석을 수행하는 조합 분석도 수행 할 수 있습니다. 보다 정확한 결과를 얻기 위해 세 번째 J에서 분석을 수행했습니다.
부모는 시험을 원할 경우 선택할 수 있습니다. 예를 들어,이 검사는 기형이있는 어린이를 돌보는 방법에 대해 전문가의 도움을 받거나 심각한 문제가있는 경우 자녀를 유지하기 원하는지 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다. 어머니가 계속 정상적으로 운반 할 수 있도록